سلامتك
سلامة المرضى وإدارة المخاطر
تُنفَّذ أنشطة مختبر ستراجن للأدوية ضمن إطار تنظيمي في جميع
مراحل دورة حياة الدواء، مع الالتزام بأحدث المتطلبات التنظيمية
(التسجيل، والتنسيق مع جميع السلطات الصحية في الاتحاد
الأوروبي، والوصول إلى الأسواق) ومعايير الجودة (امتثال
المنتج، والمراقبة، وإدارة جودة الموردين والجهات الخارجية).
فيما يتعلق بالسلامة، تتوافق أدويتنا مع الأنظمة المحلية
والأوروبية. جميع أدويتنا مُرَقَّمة تسلسليًا ومُزوَّدة بنظام مضاد
للعبث على كل عبوة. يراقب نظام اليقظة الدوائية لدينا باستمرار
توازن الفوائد والمخاطر لأدويتنا بما يتوافق مع المتطلبات
التنظيمية الوطنية والأوروبية.
كيفية الإبلاغ عن حالة يقظة دوائية؟
في حال الاشتباه بأي أثر جانبي أو مسألة أمان تتعلق بأحد
منتجاتنا، يُرجى اتباع إجراءات الإبلاغ الخاصة باليقظة الدوائية
الموضحة أدناه:
يُرجى التواصل مع شريكنا المحلي عبر:
هاتف: 00961 78 999 441
بريد إلكتروني: pv@stragen.me
تُعدّ اليقظة الدوائية أساسية لضمان سلامة المنتجات الطبية. وتُعدّ
التقارير ضرورية لضمان المراقبة المستمرة وتحسين سلامة
الأدوية.
لا تترددوا في التواصل مع فريق اليقظة الدوائية لدينا في حال
وجود أي استفسارات أو مخاوف.