Tu
seguridad
Seguridad del Paciente y Gestión de Riesgos
Stragen lleva a cabo sus actividades farmacéuticas siguiendo todas las regulaciones y estándares de calidad en cada etapa del ciclo de vida de los medicamentos. Esto incluye el registro, las interacciones con las autoridades sanitarias de la UE y el acceso al mercado, así como el cumplimiento del producto, el monitoreo y la gestión de calidad de proveedores y terceros.
En cuanto a la seguridad, nuestros medicamentos cumplen con las regulaciones europeas y tienen dispositivos de serialización y antimanipulación. Nuestro sistema de farmacovigilancia monitorea continuamente el equilibrio beneficio-riesgo de nuestros medicamentos, cumpliendo con los requisitos regulatorios nacionales y europeos.
Autorización de la AEMPS
¿Cómo informar un caso de farmacovigilancia?
Para cualquier sospecha de evento adverso o problema de seguridad relacionado con uno de nuestros productos, por favor póngase en contacto con nuestro departamento de farmacovigilancia:
Por favor, póngase en contacto con nuestro departamento de farmacovigilancia:
- Telefono : +34 671 41 60 73
- Correo electrónico : info@stragen.es
La farmacovigilancia es vital para garantizar la seguridad de los productos médicos. Los informes son esenciales para asegurar un monitoreo continuo y mejorar la seguridad de los medicamentos. Por favor, no dude en ponerse en contacto con nuestro equipo de farmacovigilancia si tiene alguna preocupación o pregunta.