Votre
sécurité
Sécurité patients et gestion des risques
L’activité de Stragen en tant que laboratoire pharmaceutique s’exerce dans un cadre réglementé à toutes les étapes de la vie du médicament en respectant les exigences réglementaires (enregistrement, interactions avec toutes les autorités sanitaires de l’UE et mise sur les marchés) et de qualité (conformité des produits, suivi, gestion de la qualité des fournisseurs et des tiers).
En matière de sécurité, nos médicaments répondent à la réglementation européenne. Tous nos médicaments sont sérialisés et dotés d’un système d’inviolabilité apposé sur chaque boîte.
Notre système de pharmacovigilance permet de contribuer au suivi de la balance bénéfices-risques de nos médicaments et répond aux exigences réglementaires nationales et européennes.
Pharmacovigilance
Le système de pharmacovigilance en France est coordonné par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) et s’appuie sur une base réglementaire nationale et européenne.
Pour déclarer un cas de pharmacovigilance d’un produit Stragen France, veuillez nous contacter :
- Par téléphone : +33 (0)4 82 53 75 82
- Par mail : exploitant@stragen.fr
Vous pouvez également déclarer tout effet indésirable suspecté d’être dû à un médicament à votre Centre régional de pharmacovigilance (CRPV) ou sur le système national de déclaration: https://signalement.social-sante.gouv.fr.